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一種新型慢性髓細胞白血?。–ML)抑制劑CHMFL-074

更新時間:2016-07-20 點擊量:669

中科院研制出一種新型慢性髓細胞白血?。–ML)抑制劑CHMFL-074,抑制率達65%

隨著環(huán)境污染等因素的干擾,白血病的發(fā)病人數(shù)越來越多,甚至還正向免疫系統(tǒng)脆弱的兒童蔓延。

不過,中國研究者在針對白血病抑制的研究方面已經(jīng)取得了巨大進展。

中科院強磁場科學(xué)中心的科研人員近來研制出一種新型白血病抑制劑——CHMFL-074,目前在臨床前動物模型實驗中,在小鼠體內(nèi)腫瘤抑制率達65%。相關(guān)的學(xué)術(shù)成果將發(fā)表在腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)期刊《Oncotarget》上。

據(jù)介紹,CHMFL-074是一種針對慢性髓細胞白血?。–ML)的BCR-ABL小分子靶向抑制劑,可以有效抑制BCR-ABL陽性白血病細胞系及原代慢性髓細胞白血病病人白細胞的增殖。

目前,已經(jīng)上市的針對BCR-ABL的激酶抑制劑主要為*,該藥已成為治療CML的一線用藥,但*易出現(xiàn)耐藥且進口價格昂貴,讓很多患者錯過治療時機。

zui后來簡單科普一下慢性髓細胞白血病,這種類型的白血病是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,以骨髓髓系增生,外周血白細胞增多及脾臟腫大為主要特征,該型白血病占成人白血病的15%。

研究表明,BCR-ABL融合基因的異常表達及突變在慢性髓細胞白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后過程中起關(guān)鍵作用。BCR-ABL激酶也是經(jīng)過臨床驗證的治療CML的有效藥物作用靶點。隨著環(huán)境污染等因素的干擾,白血病的發(fā)病人數(shù)越來越多,甚至還正向免疫系統(tǒng)脆弱的兒童蔓延。

不過,中國研究者在針對白血病抑制的研究方面已經(jīng)取得了巨大進展。

中科院強磁場科學(xué)中心的科研人員近來研制出一種新型白血病抑制劑——CHMFL-074,目前在臨床前動物模型實驗中,在小鼠體內(nèi)腫瘤抑制率達65%。相關(guān)的學(xué)術(shù)成果將發(fā)表在腫瘤學(xué)學(xué)術(shù)期刊《Oncotarget》上。

據(jù)介紹,CHMFL-074是一種針對慢性髓細胞白血病(CML)的BCR-ABL小分子靶向抑制劑,可以有效抑制BCR-ABL陽性白血病細胞系及原代慢性髓細胞白血病病人白細胞的增殖。

目前,已經(jīng)上市的針對BCR-ABL的激酶抑制劑主要為*,該藥已成為治療CML的一線用藥,但*易出現(xiàn)耐藥且進口價格昂貴,讓很多患者錯過治療時機。

zui后來簡單科普一下慢性髓細胞白血病,這種類型的白血病是骨髓造血干細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤,以骨髓髓系增生,外周血白細胞增多及脾臟腫大為主要特征,該型白血病占成人白血病的15%。

研究表明,BCR-ABL融合基因的異常表達及突變在慢性髓細胞白血病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后過程中起關(guān)鍵作用。BCR-ABL激酶也是經(jīng)過臨床驗證的治療CML的有效藥物作用靶點。

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