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成人真皮成纖維細胞

成人真皮成纖維細胞

簡要描述:成人真皮成纖維細胞收到后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發(fā)生請及時和我們。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。

產品型號: ScienCell

所屬分類:人原代細胞

更新時間:2024-12-23

詳細說明:

成人真皮成纖維細胞培養(yǎng)條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規(guī)格:25T,產品復蘇率:60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養(yǎng)時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。

成人真皮成纖維細胞具體操作:

1.首先不加*,倒掉舊培養(yǎng)基加入少量新培養(yǎng)基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2.然后再加入少量新培養(yǎng)基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養(yǎng)基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養(yǎng),以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)

3.吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養(yǎng)基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養(yǎng)基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養(yǎng),以與后面及前面的做對比。)這是第三步。

4.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續(xù)消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續(xù)鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養(yǎng)基吹打。懸液傳入新瓶培養(yǎng)(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。

其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續(xù)加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態(tài),更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態(tài)能夠*。

TC-xybz-185    人肺巨細胞癌(PG)的高轉移亞系    PG-BE1    
TC-xybz-186    人肺腺癌細胞系    PG49    
TC-xybz-187    人肺腺癌細胞    GLC-82    
編號    中文    英文名稱    
TC-xybz-188    人肺巨細胞癌細胞    HLAmP    
TC-xybz-189    人肺腺癌細胞(轉染TK基因的GLC-82細胞)    GLC-82-TK    
TC-xybz-190    人胚肺成纖維細胞突變癌細胞    Z-HL16C    
TC-xybz-191    人肺動脈內皮細胞    HPAEC    
TC-xybz-192    人肺泡上皮細胞    HPAEpiC    
TC-xybz-193    人胚肺成纖維細胞    CCC-HPF-1    
TC-xybz-194    人低分化肺腺癌細胞    SK-LU-1    
TC-xybz-195    人肺鱗癌細胞    LTEP-s    
TC-xybz-196    人小細胞肺癌細胞    LTEP-sm    
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TC-xybz-198    人肺癌細胞    973    
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人泌尿系統(tǒng)細胞株            
TC-xybz-205    人腎癌細胞    Ketr-3      
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TC-xybz-208    人腎小球髓母細胞    HBZY-1    
TC-xybz-209    人腎小球系膜細胞    HMC    
TC-xybz-210    人腎上腺皮質腺癌細胞    NCI-295R    
TC-xybz-211    HEK293,人胚腎上皮細胞    293A    
TC-xybz-212    人胚腎細胞    293    
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TC-xybz-214    SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系)    293T/17    
TC-xybz-215    人類胚胎腎臟表皮細胞    H293T    
TC-xybz-216    人胚腎細胞(亞系克?。?nbsp;   FIP293    
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