通用PCR試劑盒適用于各種RNA制品的反轉錄反應以及隨后的PCR擴增。通用PCR試劑盒它采用M-MLV進行反轉錄反應，能夠獲得較長的反轉錄產(chǎn)物。
因快速靈敏檢測通用具有重要意義，本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù)PCR原理開發(fā)的試劑盒。
通用PCR試劑盒具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供DNA模板。
2.引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增通用，與其他植物沒有交叉反應。
3.提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4.PCRmix中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。
5.本試劑盒足夠做40μL體系的PCR50次，但只能用于科研。
通用PCR試劑盒PCR常見的問題及原因：
一、產(chǎn)生彌散條帶：
1、在PCR反應體系中一鏈產(chǎn)物的含量過高
2、減少引物的用量
3、優(yōu)化PCR反應條件/減少PCR的循環(huán)次數(shù)
4、在用DNase處理被DNA污染的RNA樣品時，其產(chǎn)生的寡核苷酸片段會產(chǎn)生非特異性擴增，一般會顯示為彌散背景。
3、由于mRNA剪切方式的不同，根據(jù)選擇引物的不同將導致產(chǎn)生不同的RT-PCR結果。
二、產(chǎn)生非特異性條帶：
1、用RT陰性對照檢測是否被基因組DNA污染。如果RT陰性對照的PCR結果也顯示同樣條帶，則需要用DNaseI重新處理樣品。
2、在PCR反應中，非特異的起始擴增將導致產(chǎn)生非特異性結果。在低于引物Tm2至5℃的溫度下進行退火，降低鎂離子或是目的DNA的量將減少非特異性結果的產(chǎn)生。
三、產(chǎn)生大分子量的彌散條帶：
1、大多數(shù)情況下是由于退火溫度過低而導致的非特異性的起始及延伸產(chǎn)生的
2、對于長片段的PCR，建議將反應體系中cDNA的濃度稀釋至1:10(或1:100-1:200)
四、在無反轉錄酶的情況下，對照RNA獲得擴增結果。
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